Hemofili er en sjelden og alvorlig sykdom som rammer omtrent 1 av 10 000 personer på verdensbasis. Mange med hemofili er fortsatt ikke diagnostisert eller får utilstrekkelig behandling. Selv med behandling er det mange som lider av kronisk smerte og begrenset mobilitet, ofte på grunn av leddblødninger, og ved underbehandling eller manglende behandling risikerer disse å dø i ung alder.
Gjennom Changing HaemophiliaTM forplikter Novo Nordisk seg til å ta tak i udekkede behov innenfor hemofili. Vi jobber målrettet med å skape en fremtid der alle blødere blir diagnostisert og har mulighet til å leve det livet de ønsker med så få begrensninger som mulig.
Vårt viktigste bidrag er å forske på og utvikle effektive og sikre
legemidler for personer med hemofili og andre sjeldne
blødningsforstyrrelser. Vi tilbyr et bredt og innovativt
produktspekter og har omfattende forsknings- og utviklingsvirksomhet
som sørger for at vi er i forkant når det gjelder å utvikle neste
generasjons legemidler.
Forskning innen hemofili
For å virkelig gjøre noe med hemofili, må vi gjøre mer enn bare å sørge for de rette legemidlene. Med vårt engasjement gjennom Changing Haemophilia™ har vi som mål å ta tak i de udekkede behovene innenfor hemofili. Vi jobber målrettet med våre samarbeidspartnere for å fremme og skape bedre tilgang på diagnose og tverrfaglig behandling. Vårt mål er bedre leddhelse og -mobilitet, og vi er opptatt av at mennesker med hemofili skal kunne leve et godt liv.
Vi jobber målrettet med å skape en fremtid der alle blødere blir diagnostisert og har mulighet til å leve det livet de ønsker med så få begrensninger som mulig.
I NNHF (Novo Nordisk haemophilia Foundation) jobber vi sammen med
lokale og internasjonale organisasjoner for å gi personer med hemofili
muligheten til et bedre liv. NNHF jobber utrettelig for at personer
med hemofili og andre blødningsforstyrrelser skal få bedre tilgang på
pleie og behandling i tillegg til forbedret livskvalitet. Sammen har
vi fokus på å støtte den store andelen blødere (ca. 75 % av den
globale populasjonen) som bor i u-land, der det fortsatt er stor
mangel på adekvat diagnostisering og behandling.
Novo Nordisk
Haemophilia Foundation
Opdatert: 30. juni 2017
