Serialisering og eventuelle spørsmål fra apotek og/eller grossist
De nye reglene om serialisering som skal forebygge forfalskede
legemidler trer i kraft 9. februar 2019.
Eventuelle alarmer/varsler ved utlevering fra norske apotek vil
gjennom det nye systemet sendes automatisk til hovedkontoret i
Danmark, der innehaver av markedsføringstillatelsene holder til.
Hvis apotek har ytterligere spørsmål i forbindelse med eventuelle
feilmeldinger/avvik (“Alerts”) ved utlevering av et legemiddel fra
Novo Nordisk kan disse sendes til EUalert@novonordisk.com
Husk å få med “Alert ID”, dato, Land (Norge), navn på apotek eller
grossist, korrekt e-postadresse til apotek/grossist hvis dere sender
e-post til EUalert@novonordisk.com
(skriv på engelsk).