Hva er medfødt hemofili med inhibitor?

Hemofili A og B behandles med nettopp de proteinene som blodet mangler, nemlig koagulasjonsfaktor VIII eller IX. En del mennesker med hemofili reagerer imidlertid på slik behandling ved at kroppen utvikler antistoffer mot koagulasjonsfaktoren. Disse antistoffene kalles inhibitorer, fordi de inhiberer, eller hemmer, koagulasjonsfaktorens funksjon. Når dette skjer, er behandlingen ikke lenger effektiv. Personer med hemofili og inhibitorer har tidligere vært meget vanskelige å behandle.

Novo Nordisk har utviklet rekombinant aktivert FVII, som er godkjent for behandling av pasienter med hemofili A eller B med inhibitorer. Rekombinant aktivert faktor VII er det første og eneste plasmafrie middelet til behandling av blødninger, og til bruk ved kirurgiske inngrep, for denne pasientgruppen.