Hva er Glanzmanns trombasteni?

Glanzmanns trombasteni er en medfødt blodplatesykdom. Hos personer med Glanzmanns trombasteni fungerer ikke den prosessen som skal stoppe blødninger (hemostase) optimalt. Blødning hos pasienter med Glanzmanns trombasteni skyldes at noen av reseptorene i blodplatene ikke fungerer som de skal. På fagspråk kalles disse reseptorene glykoprotein IIB/IIIa-komplekset. Defekten hos reseptorene gjør at blodplatene ikke kan samle seg (aggregere) som normalt på skadestedet og danne en blodplugg for å stanse blødningen.

Novo Nordisk har utviklet rekombinant aktivert faktor VII som er godkjent for behandling av blødning, og forebygging av blødning under kirurgi, hos pasienter med Glanzmanns trombasteni som utvikler antistoffer mot blodplateoverføring.