Behandling av ervervet hemofili

I svært sjeldne tilfeller kan personer som ikke er født med hemofili, plutselig utvikle antistoffer mot sine egne koagulasjonsfaktorer, typisk faktor VIII (8). Dette kalles en «autoimmun» reaksjon. Pasienter med ervervet hemofili kan utvikle alvorlige, spontane blødninger som er meget vanskelige å kontrollere.

Rekombinant aktivert koagulasjonsfaktor VII (faktor VII eller 7) spiller en meget viktig rolle, ettersom dette er et nøkkelprotein i koaguleringen. Personer med ervervet hemofili har typisk et normalt nivå av koagulasjonsfaktor VII i blodet. Ved å gi rekombinant aktivert faktor VII til pasienter med ervervet hemofili, får de et mye høyere nivå av koagulasjonsfaktor VII i blodet enn normalt.

Resultatet er at koaguleringens startfase forbedres. Dermed kan man effektivt oppnå ønsket virkning: Blødningen stanses av en stabil blodplugg, som omgis av et sterkt nettverk av fibrintråder som sikrer denne. Så snart fibrinpluggen er stabil og blodet er størknet, opphører blødningen. Den høye konsentrasjonen av koagulasjonsfaktor VII kompenserer på denne måten for antistoffene som kroppen danner mot koagulasjonsfaktor VIII.

Novo Nordisk har utviklet, og fremstiller, rekombinant aktivert koagulasjonsfaktor VII, som er godkjent for behandling av blødninger, samt forebygging av blødninger under kirurgi, hos pasienter med ervervet hemofili.