Behandling av faktor VII-mangel

Personer med faktor VII-mangel kan få spontane blødninger, og får større blødninger enn friske personer ved ulykker eller kirurgi. Årsaken til slike blødninger er unormalt lave konsentrasjoner av koagulasjonsfaktor VII.

Rekombinant aktivert faktor VII fungerer på samme måte som fysiologisk koagulasjonsfaktor VII. Derfor kan man erstatte manglende fysiologisk koagulasjonsfaktor VII med rekombinant faktor VIIa.  Aktivert faktor VII virker ved at den binder seg til et protein som kalles vevsfaktor (TF). Når det oppstår en skade i vevet, aktiveres først vevsfaktor i blodbanen. Aktivert faktor VII og vevsfaktor danner et kompleks som fører til at blodplatene, samt en rekke andre koaguleringsfaktorer, aktiveres. Dette fører til dannelsen av en sterk fibrinplugg som stopper blødningen permanent.

Novo Nordisk har utviklet, og fremstiller, rekombinant aktivert koagulasjonsfaktor VII, som er godkjent for behandling av blødninger, samt forebygging av blødninger under kirurgi, hos pasienter med medfødt faktor VII-mangel.